Cet article a été mis à jour pour la dernière fois le avril 8, 2023
Philips rappelle à nouveau des appareils d’apnée
Philips rappelle à nouveau des appareils d’apnée
Encore une fois, Philips a annoncé le rappel de son Apnée DreamStation appareils aux États-Unis et en France. Les appareils sont cruciaux pour les patients souffrant d’apnée du sommeil car ils aident à maintenir une respiration régulière. Le rappel concerne 1233 appareils réparés, qui étaient auparavant retournés en raison de défauts dangereux, et nécessitent maintenant un deuxième retour en raison de nouvelles erreurs.
La plupart des patients concernés viennent des États-Unis, le reste étant français. Le rappel était nécessaire en raison de la saisie de numéros de série incorrects, entraînant une incompatibilité avec le patient et un traitement potentiellement incorrect administré via la machine. Les patients ont signalé une gêne lors de l’utilisation, mais aucune blessure grave ou décès n’a été signalé.
Philips rencontre des problèmes avec les appareils DreamStation depuis des années, à commencer par la présence de mousse nocive à l’intérieur des appareils qui a entraîné des millions de rappels et 346 décès associés à des problèmes de mousse dans le Philips appareils électroménagers, selon le chien de garde américain FDA. La société a informé les clients concernés en février et de nouveaux appareils ont été envoyés à la moitié des patients, avec la possibilité de continuer à utiliser leur ancien appareil jusqu’à l’arrivée du nouveau.
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