Philips intente une action en justice contre un laboratoire américain qui a testé des appareils pour l’apnée du sommeil

Cet article a été mis à jour pour la dernière fois le août 9, 2024

Philips intente une action en justice contre un laboratoire américain qui a testé des appareils pour l’apnée du sommeil

Philips intente une action en justice contre un laboratoire américain qui a testé des appareils pour l’apnée du sommeil

Philips intente une action en justice aux États-Unis contre un laboratoire qui a testé les appareils d’apnée du sommeil de l’entreprise. Selon Philips, le laboratoire a surestimé les risques sanitaires liés à l’utilisation de ces appareils.

Le laboratoire a conclu qu’un gaz cancérigène et une autre substance dangereuse étaient libérés lors de l’utilisation de l’appareil. Cette conclusion a en partie conduit au rappel de plus de cinq millions d’appareils. Le rappel a coûté plus d’un milliard à Philips.

D’autres laboratoires n’ont pas détecté le gaz cancérigène et ont conclu que la substance dangereuse se situait dans la plage d’utilisation sûre. Selon ces laboratoires, il est peu probable que l’utilisation des appareils d’apnée entraîne un risque accru pour la santé. Ainsi, selon Philips, un rappel drastique n’aurait pas été nécessaire.

Le laboratoire nie

Philips souhaite récupérer une partie des coûts du rappel auprès du laboratoire PSN Labs de l’État de Pennsylvanie. Cette entreprise nierait que des erreurs aient été commises. On ne sait pas encore quand l’affaire sera jugée en Pennsylvanie.

Ces dernières années, le régulateur américain FDA a reçu des milliers de rapports faisant état de problèmes chez des patients pouvant être associés à l’utilisation d’appareils d’apnée du sommeil de Philips. Plus d’une centaine de ces cas ont entraîné un décès.

Philips a toujours déclaré qu’il n’existait aucune preuve concluante d’un lien entre les plaintes et l’utilisation des appareils d’apnée.

Philips porte plainte