Risques liés aux appareils Philips pour l’apnée du sommeil

Cet article a été mis à jour pour la dernière fois le juin 29, 2022

Risques liés aux appareils Philips pour l’apnée du sommeil

Philips sleep apnea devices

Après avoir fait ses propres études, Philips est moins préoccupé par les risques des appareils d’apnée du sommeil.

Auparavant, le risque que des particules de mousse s’échappent de Philips apnée du sommeil appareils était beaucoup plus élevé. Des milliers de systèmes ont été testés par des laboratoires externes, et la firme le revendique.

L’année dernière, l’entreprise a émis un rappel. Il y avait une chance que l’une des 5,5 millions d’unités de l’appareil puisse fuir de la mousse, mettant les utilisateurs en danger d’inhalation. Des modifications sont apportées à chacun de ces gadgets.

Après une étude, Philips a conclu que le risque de détachement de la mousse est faible. Au total, 1 360 appareils ont été évalués à travers l’Europe. Sur aucun gadget, aucune mousse ne s’était détachée. Plus de 60 000 systèmes aux États-Unis ont été inspectés et des centaines de systèmes se sont révélés défectueux.

Il a été déterminé à la fois par la société et par des experts indépendants à quel point les particules éjectées sont vraiment dangereuses. Une expérience de vieillissement sur des particules de mousse a échoué. Les patients sont étudiés pour découvrir s’il y a des effets à long terme.

Veuillez accepter nos excuses pour la période prolongée pendant laquelle les patients ont été contraints d’attendre ces informations.

Directeur médical de Philips Dr Jan Kimpen

Jan Kimpen, directeur médical de Philips, a déclaré : « Il est vraiment essentiel que nous puissions enfin faire savoir à nos patients que nous pouvons montrer un résultat prometteur. Toutes nos excuses pour avoir tenu les patients en haleine pendant si longtemps.

Kimpen s’inquiète de la possibilité que des particules de mousse s’échappent « Jusqu’à présent, nous n’avons pas été en mesure de montrer que c’est mauvais pour les personnes qui l’utilisent. Je croise les doigts pour qu’entendre cela réconforte au moins un peu les victimes. Pas entièrement, car je ne suis pas en mesure de fournir ce niveau d’assurance, mais c’est une première étape essentielle.

De nombreuses autorités, dont la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, examineront les résultats de ces recherches dans les mois à venir. Les investisseurs ne seront pas soulagés par les résultats de l’étude de Philips. Au début de la négociation, la valeur des actions de Philips a chuté d’environ 4 %.

Poursuites

Les résultats sont cruciaux pour Philips en raison des nombreuses poursuites judiciaires auxquelles l’entreprise est confrontée de la part de personnes du monde entier. Certains prétendent que la société a agi trop tard et que les employés étaient malades à la suite de l’utilisation par l’entreprise d’équipements d’apnée du sommeil.

Plus de 500 patients sont représentés par Mark de Hek, avocat. « Beaucoup de fils restent déliés. Bien que Philips ait laissé entendre que les enquêtes étaient presque terminées, il reste encore du travail à faire. Les patients qui hésitent à utiliser le gadget seront déçus par ce développement. Il souhaite que ses propres spécialistes examinent les résultats des recherches de Philips, afin qu’il puisse tirer ses propres conclusions.

En ce qui concerne le rappel, le Santé et l’Inspection de la protection de la jeunesse a déjà identifié des procédures « essentiellement et fondamentalement » inadéquates.

Philips prévoit de faire d’autres recherches dans un proche avenir pour déterminer les effets à long terme des particules de mousse en suspension dans l’air. Les particules sont également examinées dans les nouvelles technologies pour déterminer si elles peuvent se détacher.

Appareils Philips pour l’apnée du sommeil

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